Lucas zijn diagnose krijgen én dat aanvaarden is lastig. Het is ook moeilijk om te aanvaarden, omdat het heel vaag is wat we juist moeten aanvaarden. Wat zeker is, is dat hij een ontwikkelingsachterstand heeft. Wat hij later allemaal zal kunnen, is een groot vraagteken. Nu zijn er voornamelijk vraagtekens bij zijn spreken. Buiten sporadisch een woordje dat we verstaan, evolueert dat eigenlijk niet.
Dit stukje gaat daar eigenlijk niet over. We kunnen in al die negativiteit en vraagtekens niet blijven hangen. Na het doordringen van zijn diagnose en wat we voor hem konden doen, vroegen Bart en ik ons af wat we nu kunnen doen voor andere kindjes met die diagnose en hoe we steun kunnen bieden naar verder onderzoek over Lucas zijn afwijking.
Zo kwam het idee om Lucas' droom op te richten. Hiermee willen we evenementen organiseren en de opbrengst van die evenementen gaat dan integraal naar Lucas' droom. Lucas' droom schenkt dit dan aan de wetenschap om verder onderzoek te doen naar genetische afwijkingen en meer specifiek Lucas zijn afwijking.
Het uitwerken van dit idee vraagt echter wel wat tijd. De coronacrisis zorgde ervoor dat ons eerst geplande evenement niet kon doorgaan. Achteraf gezien misschien toch een geluk bij een ongeluk.
Het geeft ons de tijd om het veel professioneler aan te pakken.
Als eerste geeft het ons tijd om van Lucas' droom een officiële vzw te maken.
Als tweede kan er nu een logo uitgewerkt worden. Dit logo is bijna af en we kunnen bijna niet wachten om het openbaar te maken. 😊
Als derde geeft het ons tijd om ook een website te maken voor Lucas' droom.
Ten slotte staat ons eerste evenement pas 12 december gepland ( Wel een supertof evenement 😄), maar het geeft ons tijd om dit goed voor te bereiden én om de bovenstaande zaken ook helemaal in orde te brengen.
Wij kijken er in ieder geval naar uit om jullie met Lucas' droom kennis te laten maken en samen te genieten van de evenementen die we organiseren.
